Генетичні особливості дифузного нетоксичного зоба у підлітковому віці
DOI:
https://doi.org/10.24026/1818-1384.3(32).2010.96450Ключові слова:
nontoxic diffuse goiter, HLA antigens, dermatoglyphic characters, adolescentsАнотація
To find out the role of genetic factors in formation of nontoxic diffuse goiter in adolescence there were carried out clinico-genealogic, immunogenetic and dermatoglyphic investigation of probands of both sex. In-family accumulation of multilateral diseases was established in the relatives of I to III degree of consanguinity. Some peculiarities were revealed the incidence of distribution of class I antigens of the HLA system and in dermatoglyphic characters in the persons examined.Посилання
Айала Ф. Современная генетика / Ф. Айала, Дж. Кайгер. — М., 1987. — 312 с.
Багацька Н.В. Генетичні фактори у виникненні порушень статевого розвитку у хлопців-підлітків: автореф. дис. на здобуття наук. ступеня доктора біол. наук: спец. 03.00.15 «генетика» / Н.В. Багацька. — Х., 2004. — 40 с.
Багацька Н.В. Принципи медико-генетичного консультування при затримці статевого розвитку у хлопчиків / Н.В. Багацька, І.Г. Дємєнкова // Фізіологія та патологія становлення чоловічої статевої систем: матеріали симп. — Х., 2002. — С. 43–48.
Власенко М.В. Дерматогліфічні показники як маркер генетичної схильності до дифузного нетоксичного зоба у підлітків / М.В. Власенко // Ендокринологія. — 2007. — Т. 12, No 1. — С. 68–72.
Власенко М.В. Дифузний нетоксичний зоб у підлітків: ґенез, діагностика, лікування: автореф. дис. на здобуття наук. ступеня доктора мед. наук: спец. 14.01.14 «ендокринологія» / М.В. Власенко. — К., 2008. — 39 с.
Галкина Н.В. Диффузный эутиреоидный зоб (эпидемиология, этиология и патогенез, роль генетических факторов в развитии, лечение) / Н.В. Галкина, Н.В. Мазурина, Е.А. Трошина // Пробл. эндокринологии. — 2006. — No 4. — С. 49–56.
Гнатейко О.З. Проблемні питання в діагностиці автоімунних тиреоїдитів у дітей / О.З. Гнатейко, З.В. Осадчук // Здоровье ребёнка. — 2009. — Т. 16, No 1. — С. 101–103.
Дємєнкова І.Г. Генетична характеристика хлопців-підлітків із конституціональною формою затримки статевого розвитку: автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. мед. наук: спец. 03.00.15 «генетика» / І.Г. Дємєнкова. — К., 2002. — 20 с.
Дмитренко Е.А. Імуногенетична характеристика дітей з нетоксичним дифузним зобом 1А-1Б ступеня щитоподібної залози, які потерпіли внаслідок аварії на ЧАЕС 2002 року: автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. біол. наук: спец. 14.03.08 «імунологія і алергологія» / О.О. Дмитренко. — К., 2002. — 20 с.
Кандрор В.И. Молекулярно-генетические аспекты тиреоидной патологии / В.И. Кандрор // Пробл. эндокринологии. — 2001. — Т. 47, No 5. — С. 3–10.
Особенности HLA-фенотипа у подростков с задержкой полового созревания на фоне диффузного нетоксического зоба / Е.И. Плехова [и др.] // Балтийский журн. современной эндокринологии. — 2008. — No 1. — С. 46.
Роль спадкової схильності та середовищних факторів у виникненні захворювань щитоподібної залози у дітей, що зазнали шкідливого впливу хімічних ксенобіотиків / Осадчук З.В. [та ін.] // Проблеми медичної науки та освіти. — 2002. — No 3. — С. 14–21.
Ужегова Г.Н. Болезни щитовидной железы / Г.Н. Ужегова. — М., 2008. — 180 с.
Фадеев В.В. Генетические факторы в патогенезе йододефицитного зоба / В.В. Фадеев, Н.А. Абрамова // Пробл. эндокринологии. — 2004. — Т. 50, No 1. — С. 51–55.
Функция щитовидной железы в процессе оздоровительных мероприятий у участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС / Ю.Н. Богин [и др.] // Вестник новых медицинских технологий. — 2000. — No 1. — С. 72–73.
Чистяков Д.А. Генетические маркеры диффузного токсического зоба / Д.А. Чистяков, К.В. Савостьянов // Пробл. эндокринологии. — 2001. — No 2. — С. 3–4.
Шилин Д.Е. Заболевания щитовидной железы у детей и подростков в условиях йодной недостаточности и радиационного загрязнения среды: дисс... доктора мед. наук. / Д.Е. Шилин. — М., 2002. — 358 с.
Ban Y. The influence of human leukocyte antigen (HLA) genes on autoimmune thyroid disease / Y. Ban, T. Davits // S. Clin. Endocrinal. — 2004. — Vol. 57, Suppl. 2. — P. 82–89.
Cummins H. Finger printer palms and soles: In introduction to dermatoglyphics / H. Cummins, Ch. Midlo. — Philadelphia, 1961. — 298 p.
De Brackeleer M. Genetic factors in iodine deficiency disorders: a general review / M. De Brackeleer, G. Mayer, A. Chaventre // Coll. Anthropol. — 1998. — Vol. 22, N 1. — P. 9–15.
Heimann H. Familial incidence of thyroid disease and anamnestic incidence of pubertal struma in 449 consecutive struma patients / H. Heimann // Acta Med. Scand. — 2009. — Vol. 179, N 1. — P. 113–119. https://doi.org/10.1111/j.0954-6820.1966.tb05439.x
Kimura S. Human thyroid peroxidase: complete cDNA and protein sequence, chromosome mapping, and identification of two alternately spliced mRNAs / S. Kimura [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1987. — Vol. 84, N. 16. — P. 5555–5559. https://doi.org/10.1073/pnas.84.16.5555
Terasaki P.J. Manual tissue typing techniques / P.J. Terasaki. — Bethesda, 1970. — P. 42–45.
Terasaki P.J. Microdroplet assay of human serum cytotoxins / P.J. Terasaki, J. McClelland // Nature. — 1964. — N 204. — P. 998–1000. https://doi.org/10.1038/204998b0
Autoimmune thyroid disease susceptibility loci in a large Chinese family / Y. Tomer [et al.] // S. Clin. Endocrinol. — 2002. — Vol. 56, Suppl. 1. — P. 45–51. https://doi.org/10.1046/j0300-0664.2001.01429.x
Tomer Y. Autoimmune thyroid disease / Y. Tomer, Greenberg D., Villanueva R. // S. Clin. Endocrinol. — 2005. — Vol. 76, Suppl. 1. — P. 48–51.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
