Зміни чутливості до інсуліну в патогенезі дифузного токсичного зоба

О. З. Ліщук; О. П. Кіхтяк; Х. А. Москва; Б. Ф. Ліщук

doi:10.24026/1818-1384.1(46).2014.75373

Автор(и)

О. З. Ліщук Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна
О. П. Кіхтяк Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна
Х. А. Москва Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна
Б. Ф. Ліщук Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна

DOI:

https://doi.org/10.24026/1818-1384.1(46).2014.75373

Ключові слова:

diffuse toxic goiter, insulin resistance, metformin, pioglitazone

Анотація

Recently reports on disturbances of insulin sensitivity in the diseases of the thyroid gland have become frequent. Though insulin resistance is traditionally considered the cause of diabetes mellitus type 2, polycystic ovary syndrome, arterial hypertension, Cushing syndrome and acromegaly in the last decades it has been found that disturbances of receptor and post receptor insulin interaction develop in diffusive toxic goiter. The paper presents data on laboratory markers that prove the presence of peripheral sensitivity to insulin in patients with diffuse toxic goiter and results of using medications in correction of insulin resistance with insulin sensitizers (metformin, pioglitazone) based on main antithyroid therapy. The results of our investigation show the increased indices of HOMA-IR and HOMA-b, the level of low-density lipoproteins and concentration of triglycerides in patients with diffuse toxic goiter after one month treatment with thiamazole.

Біографії авторів

О. З. Ліщук, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів

О.З. Лищук

О. П. Кіхтяк, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів

O. Kikhtyak

Х. А. Москва, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів

K. Moskva

Б. Ф. Ліщук, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів

B. Lishchuk

Посилання

Камінський О.В., Афанасьєв Д.Є., Коваленко О.М. та ін. Зведені стандарти надання медичної допомоги хворим з патологічними станами щитоподібної залози. Дифузний токсичний зоб // Новая медицина тысячелетия. – 2011. – No 4. – С. 23-30.

Кіхтяк О.П. Механізми розвитку інсулінорезистентності та її мішені // Український медичний часопис. – 2013. – No 5 (97). – С. 99-102.

Кіхтяк О.П., Орел Ю.Г., Скрипник Н.В., Москва Х.А. Центральні важелі розвитку периферичної інсулінорезистентності // Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. – 2012. – No 2 (39). – С. 16-18.

Кравченко В.І., Постол С.В. Динаміка захворюваності на патологію щитоподібної залози в Україні // Международный эндокринологический журнал. – 2011. – No 3 (35). – С. 5-8.

Паньків В.І. Взаємозв’язок між патологією щитоподібної залози і цукровим діабетом 2 типу // Здоров’я України. – 2013. – No 2. – С. 36-37.

Паньків В.І. Симпозіум 77 «Синдром тиреотоксикозу» // Международный эндокринологический журнал. – 2012. – No 4 (44). – С. 44-49.

Панькив В.И. Тиреостатические препараты в терапии диффузного токсического зоба // Международный эндокринологический журнал. – 2013. – No 3 (51). – С. 10-16. https://doi.org/10.22141/2224-0721.3.51.2013.84309

Мітченко О.І., Романов В.Ю., Логвиненко А.О. та ін. Серцево-судинний ризик на тлі дисфункції щитоподібної залози // Здоров’я України. – 2012. – No 20. – С. 27-29.

Москва Х.А., Лаповець Л.Є., Кіхтяк О.П. Особливості дії метформіну на гормони щитоподібної залози у хворих з гіпотиреозом та інсулінорезистентністю // Матеріали ХІІ з’їзду ВУЛТ. – Київ, 2013. – С. 186-187.

Скибчик В.А. Інсулінорезистентність: клінічне значення, методи визначення, підходи до лікування // Український медичний часопис. – 2006. – No 6 (56). – С. 61-68.

Abbasi F., Chu J.W., Laughlin T. et al. Effect of metformin treatment on multiple cardiovascular disease risk factors in patients with type 2 diabetes mellitus // Metabolism. – 2004. – Vol. 53. – P. 159-164. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2003.07.020

Antonelli A., Ferrari S.M., Fallahі Р. et al. Cytokines (interferon-γ and tumor necrosis factor-α)-induced nuclear factor-κB activation and chemokine (C-X-C motif) ligand 10 release in Graves disease and ophthalmopathy are modulated by pioglitazone // Metabolism. – 2011. – Vol. 2. – P. 227-283. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2010.02.002

Antonelli А., Ferrari S.M., Fallahi P. et. al. Monokine induced by interferon(IFN) (CXCL9) andIFNinducible T-Cell-Chemoattractant (CXCL11) involvement in Graves’ disease and ophthalmopathy: modulation by peroxisome proliferator-activated receptor-agonists // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. – 2009. – Vol. 94 (5). – P. 1803-1809. https://doi.org/10.1210/jc.2008-2450

Bailey C.J. Metformin its botanical background // Practical diabetes. – 2004. – Vol. 21. – P. 115-117. https://doi.org/10.1002/pdi.606

Biondi B. Heart failure and thyroid dysfunction // European Journal of Endocrinology. – 2012. – Vol. 167. – P. 609-618. https://doi.org/10.1530/eje-12-0627

Bloomgarden Z.T. Concepts of insulin resistance // Metabolic Syndrome and Related Disorders. – 2005. – Vol. 3(4). – P. 284-293. https://doi.org/10.1089/met.2005.3.284

Bouskila M., Pajvani U.B., Scherer P.E. Adiponectin: a relevant player in PPAR-γ agonist-mediated improvements in hepatic insulin sensitivity // International Journal of Obesity. – 2005. – Vol. 21. – P. 17-23. https://doi.org/10.1038/sj.ijo.0802908

Brenta G. Diabetes and thyroid disorders // Тhe British Journal of Diabetes and Vascular Disease. – 2010. – Vol. 10. – P. 172-177. https://doi.org/10.1177/1474651410371321

Brenta G. Why can insulin resistance be a natural consequence of thyroid dysfunction? // Journal of Thyroid Research. – 2011. – Vol. 10. – Р. 1-9. https://doi.org/10.4061/2011/152850

Cavallo-Perin P., Bruno А., Boine L. et al. Insulin resistance in Graves’ disease: a quantitative in-vivo evaluation // European Journal of Clinical Investigation. – 1988. – Vol. 18 (6). – P. 607-613. https://doi.org/10.1111/j.1365-2362.1988.tb01275.x

Chan N. Improved endothelial function with metformin in type 2 diabetes mellitus // Journal of the American College of Cardiology. – 2001. – Vol. 38 (7). – P. 1344-1350. https://doi.org/10.1016/s0735-1097(01)01630-8

Chidakel A., Mentuccia D., Celi F.S. Peripheral metabolism of thyroid hormone and glucose homeostasis // Thyroid. – 2005. – Vol. 15. – P. 899-904. https://doi.org/10.1089/thy.2005.15.899

Chin-Hsun Chu, Hing-Chung Lam, Jenn-Kuen Lee. Hyperthyroidism-associated insulin resistance is not mediated by adiponectin levels // Journal of Thyroid Research. – 2011. – Vol. 30. – P. 91-95. https://doi.org/10.4061/2011/194721

Dimitriadis G., Hatziagelaki E., Mitrou P. еt аl. Effect of hyperthyroidism on clearance and secretion of glucagon in man // Experimental and Clinical Endocrinology and Diabetes. – 2011. – Vol. 119 (4). – P. 214-217. https://doi.org/10.1055/s-0030-1269880

Dimitriadis G., Maratou E., Boutati E. еt. аl. IGF-I increases the recruitment of GLUT4 and GLUT3 glucose transporters on cell surface in hyperthyroidism // European Journal of Endocrinology. – 2008. – Vol. 158. – Р. 361-366. https://doi.org/10.1530/eje-07-0532

Farasat T., Cheema A.M., Khan M.N. Relationship of thyroid hormones with serum fasting insulin and insulin resistance in euthyroid glycemic anomalies // Thyroid Hormones in glycemic anomalies. – 2011. – Vol. 43 (2). – P. 379-386.

Feng X., JIlang Y., Meltzer P., Yen P.M. Thyroid hormone regulation of hepatic genes in vivo detected by complementary DNA microarray // Journal of Clinical Endocrinology. – 2000. – Vol. 14. – P. 947-955. https://doi.org/10.1210/me.14.7.947

Garcia J., Carrasco G., Mendoza E. еt. аl. TSH and free thyroxine concentrations are associated with differing metabolic markers in euthyroid subjects // European Journal of Endocrinology. – 2010. – Vol. 163. – P. 273-278. https://doi.org/10.1530/eje-10-0312

Ikeda T. Fujiyama K., Hoshino T. et al. Oral and intravenous glucose-induced insulin secretion in hyperthyroid patients // Metabolism. – 1990. – Vol. 39(6). – P. 633-637. https://doi.org/10.1016/0026-0495(90)90031-7

Issemann, I., Green S. Activation of a member of the steroid hormone receptor superfamily by peroxisome proliferators // Metabolism. – 1990. – Vol. 45. – P. 645-650. https://doi.org/10.1038/347645a0

Jenkins R.C., Valcavi R., Zini M. et al. Association of elevated insulin-like growth factor binding protein-1 with insulin resistance in hyperthyroidism // Journal of Clinical Endocrinology. – 2000. – Vol. 52 (2). – P. 187-195. https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2000.00924.x

Kadiyala R., Peter R., Okosieme O. Thyroid dysfunction in patients with diabetes: clinical implications and screening strategies // International Journal of Clinical Practice. – 2010. – Vol. 64 (8). – P. 1130-1139. https://doi.org/10.1111/j.1742-1241.2010.02376.x

Kapadia K.B., Bhatt P.A., Shah J.S. Association between altered thyroid state and insulin resistance // Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics. – 2012. – Vol. 3. – P. 156-160. https://doi.org/10.4103/0976-500X.95517

Karlander S.G., Khan A., Wajngot A. et al. Glucose turnover in hyperthyroid patients with normal glucose tolerance // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. – 1989. – Vol. 68 (4). – P. 780-786. https://doi.org/10.1210/jcem-68-4-780

Klieverik P., Sarah F., Annelieke R. Thyroid hormone modulates glucose production via a sympathetic pathway from the hypothalamic paraventricular nucleus to the liver // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. – 2009. – Vol. 106. – P. 5966-5971.

Masoudi F. A., Inzucchi S. E., Wang Y. et al. Thiazolidinediones, metformin, and outcomes in older patients with diabetes and heart failure: an observational study // Journal of Cellular Biochemistry. – 2005. – Vol. 72. – P. 583-590.

Mitrou P., Boutati E., Lambadiari V. еt аl. Insulin resistance in hyperthyroidism: the role of IL6 and TNFα // European Journal of Endocrinology. – 2010. – Vol. 162. – Р. 121-126. https://doi.org/10.1530/eje-09-0622

Muniyappa R., Quon M. Insulin action and insulin resistance in vascular endothelium // Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. – 2007. – No 32 (10). – P. 523-530. https://doi.org/10.1097/mco.0b013e32819f8ecd

Nishitani H., Okamura K., Noguchi S., Inoue K. Serum lipid levels in thyroid dysfunction with special reference to transient elevation during treatment in hyperthyroid graves’ disease // Hormone and Metabolic Research. – 1990. – Vol. 22 (9). – P. 490-493. https://doi.org/10.1055/s-2007-1004953

Ortega E., Koska J., Pannacciulli N., Bunt J. Krakoff J. Free triiodothyronine plasma concentrations are positively associated with insulin secretion in euthyroid individuals // European Journal of Endocrinology. – 2008. – Vol. 158. – P. 217-221. https://doi.org/10.1530/eje-07-0592

Paul D.T., Mollah F.H., Alam M.K. et al. Glycemic status in hyperthyroid subjects // Mymensingh Medical Journal. – 2004. – Vol. 13 (1). – P. 71-75.

Pavliuk P.M. 1990. Disordered glucose tolerance in diffuse toxic goiter // Prob. Endokrinol. – 1990. – Vol. 36 (2). – P. 17-21.

Purohin P. Estimation of serum insulin, homeostasis model assessment-insulin resistance and C-peptide can help identify possible cardiovascular disease risk in thyroid disorder patients // Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. – 2012. – Vol. 16. – P. 97-103. https://doi.org/10.4103/2230-8210.94263

Raboudi N., Arem R., Jones R.H., et al. Fasting and postabsorptive hepatic glucose and insulin metabolism in hyperthyroidism // Journal of Physiology, Endocrinology and Metabolism. – 1989. – Vol. 256. – P. 159-166.

Rezzonico J., Niepomniszcze H., Rezzonico M. The association of insulin resistance with subclinical thyrotoxicosis // Thyroid. – 2011. – Vol. 21(9). – Р. 45-49. https://doi.org/10.1089/thy.2010.0402

Saito T., Kawano T., Saito T. et al. Elevation of serum adiponectin levels in Basedow disease // Metabolism. – 2005. – Vol. 54 (11). – P. 1461-1466. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2005.05.011

Seongmu L., Tsirbas A., Goldberg A. Thiazolidinedione induced thyroid associated orbitopathy // BMC Ophthalmology. – 2007. – Vol. 51. – P. 74-79. https://doi.org/10.1186/1471-2415-7-8

Sundaram V., Hanna A., Koneru N. Both hypothyroidism and hyperthyroidism enhance low density lipoprotein oxidation // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. – 1997. – Vol. 82 (10). – P. 3421-3424. https://doi.org/10.1210/jcem.82.10.4315

Tosi F., Moghetti P., Castello R. et al. Early changes in plasma glucagon and growth hormone response to oral glucose in experimental hyperthyroidism // Metabolism. – 1996. – Vol. 45 (8). – P. 1029-1033. https://doi.org/10.1016/s0026-0495(96)90275-9

Yaturu S., Prado S., Grimes S.R. Changes in adipocyte hormones leptin, resistin, and adiponectin in thyroid dysfunction // Journal of Cellular Biochemistry. – 2004. – Vol. 93 (3). – P. 491-496. https://doi.org/10.1002/jcb.20188

Zhu X., Cheng S.Y. New insights into regulation of lipid metabolism by thyroid hormone // Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. – 2010. – Vol. 17(5). – P. 408-413. https://doi.org/10.1097/med.0b013e32833d6d46