МікроРНК як прогностичний маркер тиреоїдної карциноми
DOI:
https://doi.org/10.30978/CEES-2025-2-48Ключові слова:
мікроРНК, рак щитоподібної залозиАнотація
Рак щитоподібної залози є найпоширенішим ендокринним злоякісним новоутворенням із тенденцією до зростання захворюваності в усьому світі. Попри сприятливий прогноз, у частини пацієнтів рак щитоподібної залози має агресивний перебіг і схильність до рецидиву, що вказує на необхідність пошуку прогностичних маркерів.
Мета роботи — ідентифікація панелі мікроРНК для прогнозування агресивності перебігу раку щитоподібної залози.
Матеріали та методи. Дослідження проведено з використанням публічно доступної бази даних UALCAN, яка містить дані експресії мікроРНК у пухлинній та нормальній тканині щитоподібної залози. Для кожної мікроРНК порівнювали рівень експресії в нормальних тканинах і пухлинах, а також у групах пацієнтів із різними клініко-патологічними характеристиками (вік, стадія пухлини, статус ураження лімфатичних вузлів та гістологічний тип).
Результати. Установлено, що підвищені показники експресії мікроРНК-15a-5p, мікроРНК-146b-5p, мікроРНК-221-5p і мікроРНК-222-3р, а також знижені рівні мікроРНК-199b-5p та мікроРНК-484 асоціюються із ризиком розвитку злоякісних новоутворень щитоподібної залози, а також пов’язані зі ступенем злоякісності пухлини. Доведено, що зниження рівня експресії мікроРНК-199b-5p у пухлинній тканині негативно корелює з показниками виживаності хворих на тиреоїдну карциному та асоціюється зі сприятливим перебігом пухлинного процесу.
Висновки. Ідентифіковано панель мікроРНК (15a-5p, 146b-5p, 199b-5p, 221-5p, 222-3p та 484), що мають діагностичний та прогностичний потенціал і можуть бути використані в клінічній практиці для диференційної діагностики злоякісного росту в щитоподібній залозі.
Посилання
Prete A, Borges de Souza P, Censi S, Muzza M, Nucci N, Sponziello M. Update on Fundamental Mechanisms of Thyroid Cancer. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Mar 13;11:102. http://doi.org/10.3389/fendo.2020.00102. PMID: 32231639; PMCID: PMC7082927.
La Vecchia C, Malvezzi M, Bosetti C, et al. Thyroid cancer mortality and incidence: a global overview. Int J Cancer. 2015 May 1;136(9):2187-95. http://doi.org/10.1002/ijc.29251. Epub 2014 Oct 13. PMID: 25284703.
Eustatia-Rutten CF, Corssmit EP, Biermasz NR, Pereira AM, Romijn JA, Smit JW. Survival and death causes in differentiated thyroid carcinoma. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Jan;91(1):313-9. http://doi.org/10.1210/jc.2005-1322. Epub 2005 Nov 1. PMID: 16263822.
Mazzaferri EL, Kloos RT. Clinical review 128: Current approaches to primary therapy for papillary and follicular thyroid cancer. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Apr;86(4):1447-63. http://doi.org/10.1210/jcem.86.4.7407. PMID: 11297567.
Santiago K, Chen Wongworawat Y, Khan S. Differential MicroRNA-Signatures in Thyroid Cancer Subtypes. J Oncol. 2020 Jun 3;2020:2052396. http://doi.org/10.1155/2020/2052396. PMID: 32565797; PMCID: PMC7290866.
Ramírez-Moya J, Santisteban P. miRNA-Directed Regulation of the Main Signaling Pathways in Thyroid Cancer. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Jul 2;10:430. http://doi.org/10.3389/fendo.2019.00430. PMID: 31312183; PMCID: PMC6614345.
Geraldo MV, Yamashita AS, Kimura ET. MicroRNA miR-146b-5p regulates signal transduction of TGF-β by repressing SMAD4 in thyroid cancer. Oncogene. 2012 Apr 12;31(15):1910-22. http://doi.org/10.1038/onc.2011.381. Epub 2011 Aug 29. PMID: 21874046.
Cao S, Yin Y, Hu H, et al. CircGLIS3 inhibits thyroid cancer invasion and metastasis through miR-146b-3p/AIF1L axis. Cell Oncol (Dordr). 2023 Dec;46(6):1777-89. http://doi.org/10.1007/s13402-023-00845-2. Epub 2023 Aug 23. PMID: 37610691.
Lee JC, Zhao JT, Clifton-Bligh RJ, et al. MicroRNA-222 and microRNA-146b are tissue and circulating biomarkers of recurrent papillary thyroid cancer. Cancer. 2013 Dec 15;119(24):4358-65. http://doi.org/10.1002/cncr.28254. Epub 2013 Oct 28. PMID: 24301304.
Silaghi CA, Lozovanu V, Silaghi H, et al. The prognostic value of microRNAs in thyroid cancers-a systematic review and meta-analysis. Cancers (Basel). 2020 Sep 12;12(9):2608. http://doi.org/10.3390/cancers12092608. PMID: 32932713; PMCID: PMC7563665.
Klein S, Abraham M, Bulvik B, et al. CXCR4 Promotes neuroblastoma growth and therapeutic resistance through miR-15a/16-1-mediated ERK and BCL2/Cyclin D1 pathways. Cancer Res. 2018 Mar 15;78(6):1471-83. http://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-17-0454. Epub 2017 Dec 19. PMID: 29259008.
Weissman R, Diamond EL, Haroche J, et al. MicroRNA-15a-5p acts as a tumor suppressor in histiocytosis by mediating CXCL10-ERK-LIN28a-let-7 axis. Leukemia. 2022 Apr;36(4):1139-49. http://doi.org/10.1038/s41375-021-01472-2. Epub 2021 Nov 16. PMID: 34785791; PMCID: PMC8979810.
Bai S, Xiong X, Tang B, et al. hsa-miR-199b-3p prevents the epithelial-mesenchymal transition and dysfunction of the renal tubule by regulating E-cadherin through targeting KDM6A in diabetic nephropathy. Oxid Med Cell Longev. 2021 Jun 27;2021:8814163. http://doi.org/10.1155/2021/8814163. PMID: 34257820; PMCID: PMC8257373.
Li Y, Liu Y, Yao J, Li R, Fan X. Downregulation of miR-484 is associated with poor prognosis and tumor progression of gastric cancer. Diagn Pathol. 2020 Mar 20;15(1):25. http://doi.org/10.1186/s13000-020-00946-8. PMID: 32192507; PMCID: PMC7082931.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Автори

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.