МікроРНК як прогностичний маркер тиреоїдної карциноми

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.30978/CEES-2025-2-48

Ключові слова:

мікроРНК, рак щитоподібної залози

Анотація

Рак щитоподібної залози є найпоширенішим ендокринним злоякісним новоутворенням із тенденцією до зростання захворюваності в усьому світі. Попри сприятливий прогноз, у частини пацієнтів рак щитоподібної залози має агресивний перебіг і схильність до рецидиву, що вказує на необхідність пошуку прог­ностичних маркерів.

Мета роботи — ідентифікація панелі мікроРНК для прогнозування агресивності перебігу раку щитоподібної залози.

Матеріали та методи. Дослідження проведено з використанням публічно доступної бази даних UALCAN, яка містить дані експресії мікроРНК у пухлинній та нормальній тканині щитоподібної залози. Для кожної мікроРНК порівнювали рівень експресії в нормальних тканинах і пухлинах, а також у групах пацієнтів із різними клініко-патологічними характеристиками (вік, стадія пухлини, статус ураження лімфатичних вузлів та гістологічний тип).

Результати. Установлено, що підвищені показники експресії мікроРНК-15a-5p, мікроРНК-146b-5p, мікроРНК-221-5p і мікроРНК-222-3р, а також знижені рівні мікроРНК-199b-5p та мікроРНК-484 асоціюються із ризиком розвитку злоякісних новоутворень щитоподібної залози, а також пов’язані зі ступенем злоякісності пухлини. Доведено, що зниження рівня експресії мікроРНК-199b-5p у пухлинній тканині негативно корелює з показниками виживаності хворих на тиреоїдну карциному та асоціюється зі сприятливим перебігом пухлинного процесу.

Висновки. Ідентифіковано панель мікроРНК (15a-5p, 146b-5p, 199b-5p, 221-5p, 222-3p та 484), що мають діагностичний та прогностичний потенціал і можуть бути використані в клінічній практиці для диференційної діагностики злоякісного росту в щитоподібній залозі.

Біографії авторів

А. Я. Пасько, Івано-Франківський національний медичний університет

к. мед. н., доцент, кафедра хірургічних хвороб

В. Д. Скрипко, Івано-Франківський національний медичний університет

д. мед. н., проф., кафедра хірургії післядипломної освіти та урології

Посилання

Prete A, Borges de Souza P, Censi S, Muzza M, Nucci N, Sponziello M. Update on Fundamental Mechanisms of Thyroid Cancer. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Mar 13;11:102. http://doi.org/10.3389/fendo.2020.00102. PMID: 32231639; PMCID: PMC7082927.

La Vecchia C, Malvezzi M, Bosetti C, et al. Thyroid cancer mortality and incidence: a global overview. Int J Cancer. 2015 May 1;136(9):2187-95. http://doi.org/10.1002/ijc.29251. Epub 2014 Oct 13. PMID: 25284703.

Eustatia-Rutten CF, Corssmit EP, Biermasz NR, Pereira AM, Romijn JA, Smit JW. Survival and death causes in differentiated thyroid carcinoma. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Jan;91(1):313-9. http://doi.org/10.1210/jc.2005-1322. Epub 2005 Nov 1. PMID: 16263822.

Mazzaferri EL, Kloos RT. Clinical review 128: Current approaches to primary therapy for papillary and follicular thyroid cancer. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Apr;86(4):1447-63. http://doi.org/10.1210/jcem.86.4.7407. PMID: 11297567.

Santiago K, Chen Wongworawat Y, Khan S. Differential MicroRNA-Signatures in Thyroid Cancer Subtypes. J Oncol. 2020 Jun 3;2020:2052396. http://doi.org/10.1155/2020/2052396. PMID: 32565797; PMCID: PMC7290866.

Ramírez-Moya J, Santisteban P. miRNA-Directed Regulation of the Main Signaling Pathways in Thyroid Cancer. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Jul 2;10:430. http://doi.org/10.3389/fendo.2019.00430. PMID: 31312183; PMCID: PMC6614345.

Geraldo MV, Yamashita AS, Kimura ET. MicroRNA miR-146b-5p regulates signal transduction of TGF-β by repressing SMAD4 in thyroid cancer. Oncogene. 2012 Apr 12;31(15):1910-22. http://doi.org/10.1038/onc.2011.381. Epub 2011 Aug 29. PMID: 21874046.

Cao S, Yin Y, Hu H, et al. CircGLIS3 inhibits thyroid cancer invasion and metastasis through miR-146b-3p/AIF1L axis. Cell Oncol (Dordr). 2023 Dec;46(6):1777-89. http://doi.org/10.1007/s13402-023-00845-2. Epub 2023 Aug 23. PMID: 37610691.

Lee JC, Zhao JT, Clifton-Bligh RJ, et al. MicroRNA-222 and microRNA-146b are tissue and circulating biomarkers of recurrent papillary thyroid cancer. Cancer. 2013 Dec 15;119(24):4358-65. http://doi.org/10.1002/cncr.28254. Epub 2013 Oct 28. PMID: 24301304.

Silaghi CA, Lozovanu V, Silaghi H, et al. The prognostic value of microRNAs in thyroid cancers-a systematic review and meta-analysis. Cancers (Basel). 2020 Sep 12;12(9):2608. http://doi.org/10.3390/cancers12092608. PMID: 32932713; PMCID: PMC7563665.

Klein S, Abraham M, Bulvik B, et al. CXCR4 Promotes neuroblastoma growth and therapeutic resistance through miR-15a/16-1-mediated ERK and BCL2/Cyclin D1 pathways. Cancer Res. 2018 Mar 15;78(6):1471-83. http://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-17-0454. Epub 2017 Dec 19. PMID: 29259008.

Weissman R, Diamond EL, Haroche J, et al. MicroRNA-15a-5p acts as a tumor suppressor in histiocytosis by mediating CXCL10-ERK-LIN28a-let-7 axis. Leukemia. 2022 Apr;36(4):1139-49. http://doi.org/10.1038/s41375-021-01472-2. Epub 2021 Nov 16. PMID: 34785791; PMCID: PMC8979810.

Bai S, Xiong X, Tang B, et al. hsa-miR-199b-3p prevents the epithelial-mesenchymal transition and dysfunction of the renal tubule by regulating E-cadherin through targeting KDM6A in diabetic nephropathy. Oxid Med Cell Longev. 2021 Jun 27;2021:8814163. http://doi.org/10.1155/2021/8814163. PMID: 34257820; PMCID: PMC8257373.

Li Y, Liu Y, Yao J, Li R, Fan X. Downregulation of miR-484 is associated with poor prognosis and tumor progression of gastric cancer. Diagn Pathol. 2020 Mar 20;15(1):25. http://doi.org/10.1186/s13000-020-00946-8. PMID: 32192507; PMCID: PMC7082931.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-06-30

Як цитувати

1.
Пасько А, Скрипко В. МікроРНК як прогностичний маркер тиреоїдної карциноми. Clin Endocrinol Endocr Surg (Ukraine) [інтернет]. 30, Червень 2025 [цит. за 25, Липень 2025];(2):48-52. доступний у: http://jcees.endocenter.kiev.ua/article/view/333943

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження