Досвід використання деяких імуноцитохімічних маркерів у доопераційному прогнозуванні агресії високодиференційованих пухлин щитоподібної залози
DOI:
https://doi.org/10.30978/CEES-2025-2-37Ключові слова:
папілярна мікрокарцинома щитоподібної залози, цитокератин‑17, тиреоїдна пероксидаза, імуноцитохімія, агресивність пухлини, стратифікація ризику, хірургічна тактика, тиреоїдектомія, гемітиреоїдектомія, персоналізоване лікування, папілярний рак щитоподібної залози, біомаркери прогнозуАнотація
Мета роботи — поліпшити результати лікування хворих на високодиференційовану папілярну мікрокарциному (ПМК) щитоподібної залози шляхом розробки диференційованого підходу до хірургічного лікування на основі визначення рівня експресії цитокератину-17 (ЦК-17) і тиреоїдної пероксидази (ТПО) у пунктатах щитоподібної залози на доопераційному етапі.
Матеріали та методи. У дослідження було залучено 31 пацієнта з цитологічно підтвердженою ПМК (≤ 10 мм), без ознак автоімунного тиреоїдиту та метастазів. У всіх пацієнтів проведено імуноцитохімічне дослідження пунктатів з оцінкою рівнів ЦК-17 і TПO. Пацієнти були стратифіковані на дві групи: з агресивним (ЦК-17 ≥10%, TПO <25%) і неагресивним фенотипом пухлини. Відповідно було застосовано або тиреоїдектомію з лімфодисекцією, або гемітиреоїдектомію.
Результати. У 7 (22,6%) пацієнтів установлено агресивний імуноцитохімічний профіль, який корелював із виявленням фолікулярно-інфільтративного або дифузно-склерозивного варіанта ПМК за даними гістологічного аналізу. У решти пацієнтів визначено неагресивні морфологічні варіанти (класичний, вартіноподібний). Жодного рецидиву або прогресування захворювання під час спостереження не зареєстровано. Установлено статистично значущу (p<0,05) асоціацію між високою експресією ЦК-17, зниженням рівня TПO та агресивним перебігом ПМК.
Висновки. Імуноцитохімічна оцінка експресії ЦК-17 та TПO є інформативною для стратифікації ризику агресивності ПМК на доопераційному етапі. Використання цих маркерів дає змогу індивідуалізувати обсяг хірургічного втручання відповідно до біологічної поведінки пухлини, що узгоджується з сучасними рекомендаціями (ATA 2023, NCCN 2024, ВООЗ 2022).
Посилання
Lloyd RV, Osamura RY, Klöppel G, Rosai J. WHO classification of tumours of endocrine organs. 4th ed. Lyon: IARC; 2017. https://publications.iarc.who.int/Book-And-Report-Series/Who-Classification-Of-Tumours/WHO-Classification-Of-Tumours-Of-Endocrine-Organs-2017.
Zhang J, Xu S. High aggressiveness of papillary thyroid cancer: from clinical evidence to regulatory cellular networks. Cell Death Discov. 2024;10(1):378. http://doi.org/10.1038/s41420-024-02157-2.
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®): Thyroid Carcinoma. Version 2.2024 [Internet]. Available from: https://cdn.lmu-klinikum.de/d1d02eeb622c1419/f515168df0ac/NCCN-Leitlinie-2024.pdf?
Haugen BR, Alexander EK, Bible KC, et al. 2015 American Thyroid Association Management Guidelines. Thyroid. 2016;26(1):1-133. https://doi.org/10.1089/thy.2015.0020.
Axelsson TA, Hrafnkelsson J, Olafsdottir EJ, Jonasson JG. Tall cell variant of papillary thyroid carcinoma: a population‑based study in Iceland. Thyroid. 2015;25(2):216-20. http://doi.org/10.1089/thy.2014.0075.
Brito JP, Hay ID, Morris JC. Low risk papillary thyroid cancer. BMJ. 2014;348:g3045. https://doi.org/10.1136/bmj.g3045.
Zelinska HV. Cytokeratin 17 and thyroid peroxidase as immunocytochemical markers for preoperative prediction of radioiodine resistance and the effectiveness of radioiodine therapy of papillary thyroid carcinoma. Oncology (Ukr). 2024;26(2):123-34. http://doi.org/10.32471/oncology.2663-7928.t-21-3-2019-g.7376.
Zelinska HV. Cytological predictors of aggression and radioiodine resistance of papillary thyroid carcinoma: a new promising direction in clinical thyroidology. Endocrinologia. 2024;29(4):268-76. Available from: https://endokrynologia.com.ua/index.php/journal/article/view/783/671. http://doi.org/10.31793/1680-1466.2024.29-4.363.
Bardet S, Borson-Chazot F, Balme B, et al. The value of thyroperoxidase as a prognostic factor for differentiated thyroid cancer—a long-term follow-up study. Thyroid Res. 2015;8:12. http://doi.org/10.1186/s13044-015-0022-6.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Автори

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.