Періопераційна діагностика різних варіантів папілярного раку щитоподібної залози в дітей та підлітків: 15-річний досвід Українського науково-практичного центру ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України
DOI:
https://doi.org/10.30978/CEES-2025-1-5Ключові слова:
папілярний рак щитоподібної залози, дифузно‑склерозувальний варіант папілярного раку щитоподібної залози, діти, підліткиАнотація
Питання стратифікації ризику папілярного раку щитоподібної залози (ПРЩЗ) на доопераційному етапі в дітей та підлітків залишаються недостатньо вивченими, зокрема в Україні, що потребує проведення досліджень у цьому напрямі.
Мета роботи — проаналізувати результати періопераційного обстеження пацієнтів із різними варіантами ПРЩЗ.
Матеріали та методи. Дизайн дослідження — моноцентрове ретроспективне когортне. Проаналізовано медичні карти 106 пацієнтів із ПРЩЗ, яким проведено обстеження та лікування в Українському науково‑практичному центрі ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України в період із 2010 до 2024 р. Вік пацієнтів у середньому становив 14,8 року (12,6; 16,7). Залежності від варіанта ПРЩЗ виділили три групи: 32 пацієнти з мультифокальним варіантом (МФ), середній вік — 14,8 року (13,4; 16,7), 44 пацієнти з монофокусним варіантом (МоноФ), середній вік — 15,5 року (12,8;16,7) і 30 пацієнтів із дифузно‑склерозувальним варіантом (ДСВ), середній вік — 14,0 років (12,1; 16,3). Кінцевими точками дослідження були: 1) рівень тиреотропного гормону, антитіл до тиреоїдної пероксидази та тиреоглобуліну, 2) дані ультразвукового дослідження щитоподібної залози та шиї, 3) висновки цитологічного дослідження пункційного матеріалу за класифікацією Bethesda, 4) результати патологогістологічного дослідження післяопераційного матеріалу; 5) стадія онкологічного процесу в щитоподібній залозі за TNM‑класифікацією.
Результати. Статистично значущих відмінностей між групами за рівнями тиреотропного гормону, антитіл до тиреоїдної пероксидази та тиреоглобуліну не виявлено. У пацієнтів із ДСВ ПРЩЗ статистично значущо (p<0,05) частіше реєстрували мікрокальцинати паренхіми щитоподібної залози, гіпоехогенність, нечіткість, неправильність контурів, наявність мікрокальцинатів домінантного вузла і 5‑й клас за системою Thyroid Imaging Reporting and Data System (TI‑RADS). Частота сонографічного виявлення змінених лімфатичних вузлів (ЛВ) шиї була значно більшою в групі ДСВ порівняно з іншими групами (p<0,05). У всіх пацієнтів цієї групи спостерігали 6‑й клас цитологічних висновків за Bethesda. У групі ДСВ за результатами патологогістологічного дослідження статистично значущо частіше виявляли вогнища діаметром >40 мм, відсутність пухлинної капсули, судинну, інтратиреоїдну та екстраорганну інвазію пухлин (p<0,05). Статистично значущих відмінностей за всіма зазначеними параметрами між групами МФ та МоноФ не виявлено (p>0,05). За класифікацією ТNМ у групі ДСВ порівняно з іншими групами частіше реєстрували категорію рТ3 (46,7%, p<0,01) та N1b (73,3%, p<0,01) і рідше — рN0 (3,3%, p<0,05).
Висновки. Такі сонографічні ознаки, як нечіткість контурів, мікрокальцинати домінантного вузла, збільшення ЛВ шиї, наявність мікрокальцинатів у паренхімі, вказують на ймовірність ДСВ ПРЩЗ. Останній характеризується виразними патогістологічними ознаками агресивності пухлини та вищим рівнем метастазування у ЛВ шиї порівняно з іншими варіантами ПРЩЗ. Ураження ЛВ шиї та щитоподібної залози в дітей і підлітків потребує вдосконалення методів діагностики саме на доопераційному етапі, оскільки може відігравати важливу роль у прогнозуванні агресивніших форм ПРЩЗ.
Посилання
Zelinska N, Nechai O, Sorokopud K, Gulvan T, Globa E, Vovk K. Papillary thyroid cancer in children. Clinical cases. Clin Endocrinol Endocr Surg (Ukraine). 2023;(1):69-78. https://doi.org/10.30978/CEES-2023-1-69. Ukrainian.
Tovkai O, Palamarchuk V, Hryshchenko K, Zelinska N, Yuzvenko T, Komisarenko Y. Multifocal papillary thyroid cancer in children and adults. Lecture. Clin Endocrinol Endocr Surg (Ukraine). 2022;(3):47-67. https://doi.org/10.30978/CEES-2022-3-47. Ukrainian.
Francis GL, Waguespack SG, Bauer AJ, et al.; American Thyroid Association Guidelines Task Force. Management Guidelines for Children with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer. Thyroid. 2015 Jul;25(7):716-59. http://doi.org/10.1089/thy.2014.0460. PMID: 25900731; PMCID: PMC4854274.
Sugino K, Nagahama M, Kitagawa W, Ohkuwa K, Uruno T, Matsuzu K, Suzuki A, Tomoda C, Hames KY, Akaishi J, Masaki C, Ito K. Risk Stratification of Pediatric Patients with Differentiated Thyroid Cancer: Is Total Thyroidectomy Necessary for Patients at Any Risk? Thyroid. 2020 Apr;30(4):548-556. http://doi.org/10.1089/thy.2019.0231. Epub 2020 Mar 11. PMID: 31910105.
Memeh K, Ruhle B, Alsafran S, et al. Total thyroidectomy vs thyroid lobectomy for localized papillary thyroid cancer in children: a propensity-matched survival analysis. J Am Coll Surg. 2021 Jul;233(1):39-49. http://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2021.03.025. Epub 2021 Apr 19. PMID: 33887483.
Polat SB, Cakir B, Evranos B, Baser H, Cuhaci N, Aydin C, Ersoy R. Preoperative predictors and prognosis of bilateral multifocal papillary thyroid carcinomas. Surg Oncol. 2019 Mar;28:145-149. http://doi.org/10.1016/j.suronc.2018.12.004. Epub 2018 Dec 31. PMID: 30851890.
Cherella CE, Richman DM, Liu E, Frates MC, Modi BP, Zendejas B, Smith JR, Barletta JA, Hollowell ML, Wassner AJ. Predictors of Bilateral Disease in Pediatric Differentiated Thyroid Cancer. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Sep 27;106(10):e4242-e4250. http://doi.org/10.1210/clinem/dgab210. PMID: 33780538; PMCID: PMC8475192.
Baumgarten H, Jenks CM, Isaza A, et al. Bilateral papillary thyroid cancer in children: Risk factors and frequency of postoperative diagnosis. J Pediatr Surg. 2020 Jun;55(6):1117-22. http://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2020.02.040. Epub 2020 Feb 27. PMID: 32171533.
Banik GL, Shindo ML, Kraimer KL, Manzione KL, Reddy A, Kazahaya K, Bauer AJ, Rastatter JC, Zafereo ME, Waguespack SG, Chelius DC Jr, Quintanilla-Dieck L. Prevalence and Risk Factors for Multifocality in Pediatric Thyroid Cancer. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2021 Dec 1;147(12):1100-1106. http://doi.org/10.1001/jamaoto.2021.3077. PMID: 34734994; PMCID: PMC8569596.
Edge SB, Compton CC. The American Joint Committee on Cancer: the 7th edition of the AJCC cancer staging manual and the future of TNM. Ann Surg Oncol. 2010 Jun;17(6):1471-4. http://doi.org/10.1245/s10434-010-0985-4. PMID: 20180029.
Cibas ES, Ali SZ; NCI Thyroid FNA State of the Science Conference. The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology. Am J Clin Pathol. 2009 Nov;132(5):658-65. http://doi.org/10.1309/AJCPPHLWMI3JV4LA. PMID: 19846805.
Gui Y, Huang D, Hou Y, Wei X, Zhang J, Wang J. Predictive factors for recurrence of papillary thyroid carcinoma in children and adolescents. Front Oncol. 2022 Feb 24; 12:833775. http://doi.org/10.3389/fonc.2022.833775. PMID: 35280803; PMCID: PMC8909140.
Sudoko CK, Jenks CM, Bauer AJ, et al. Thyroid lobectomy for T1 papillary thyroid carcinoma in pediatric patients. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2021 Nov 1;147(11):943-50. http://doi.org/10.1001/jamaoto.2021.2359. PMID: 34554217; PMCID: PMC8461547.
Stefan AI, Piciu A, Mester A, Apostu D, Badan M, Badulescu CI. Pediatric thyroid cancer in Europe: An overdiagnosed condition? A literature review. Diagnostics (Basel, Switzerland). 2020;10(2):112. https://doi.org/10.3390/diagnostics10020112.
Ren PY, Liu J, Xue S, Chen G. Pediatric differentiated thyroid carcinoma: The clinicopathological features and the coexistence of Hashimoto’s thyroiditis. Asian J Surg. 2019 Jan;42(1):112-9. http://doi.org/10.1016/j.asjsur.2017.10.006. Epub 2017 Dec 15. PMID: 29254871.
Januś D, Wójcik M, Taczanowska-Niemczuk A, et al. Ultrasound, laboratory and histopathological insights in diagnosing papillary thyroid carcinoma in a paediatric population: a single centre follow-up study between 2000-2022. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 May 18;14:1170971. http://doi.org/10.3389/fendo.2023.1170971. PMID: 37274328; PMCID: PMC10233204.
Pillai S, Gopalan V, Smith RA, Lam AK. Diffuse sclerosing variant of papillary thyroid carcinoma-an update of its clinicopathological features and molecular biology. Crit Rev Oncol Hematol. 2015 Apr;94(1):64-73. http://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2014.12.001. Epub 2014 Dec 18. PMID: 25577570.
Wang Q, Chang Q, Zhang R, et al. Diffuse sclerosing variant of papillary thyroid carcinoma: ultrasonographic and clinicopathological features in children/adolescents and adults. Clin Radiol. 2022 May;77(5):e356-e362. http://doi.org/10.1016/j.crad.2022.01.051. Epub 2022 Feb 20. PMID: 35197192.
Kwak JY, Kim EK, Hong SW, et al. Diffuse sclerosing variant of papillary carcinoma of the thyroid: ultrasound features with histopathological correlation. Clin Radiol. 2007 Apr;62(4):382-6. http://doi.org/10.1016/j.crad.2006.11.015. Epub 2007 Feb 7. PMID: 17331834.
Li W, Wang Y, Gao L, et al. Sonographic characteristics of diffuse sclerosing variant of papillary thyroid carcinoma with histopathological correlation: a preliminary study. Orphanet J Rare Dis. 2024 Mar 26;19(1):136. http://doi.org/10.1186/s13023-023-02867-3. PMID: 38532506; PMCID: PMC10967076.
Cavaco D, Martins AF, Cabrera R, Vilar H, Leite V. Diffuse sclerosing variant of papillary thyroid carcinoma: outcomes of 33 cases. Eur Thyroid J. 2022 Jan 19;11(1):e210020. http://doi.org/10.1530/ETJ-21-0020. PMID: 34981753; PMCID: PMC9142808.
Wang Y, Li L, Wang YX, et al. Ultrasound findings of papillary thyroid microcarcinoma: a review of 113 consecutive cases with histopathologic correlation. Ultrasound Med Biol. 2012 Oct;38(10):1681-8. http://doi.org/10.1016/j.ultrasmedbio.2012.05.019. Epub 2012 Aug 21. PMID: 22920548.
Martinez-Rios C, Daneman A, Bajno L, van der Kaay DCM, Moineddin R, Wasserman JD. Utility of adult-based ultrasound malignancy risk stratifications in pediatric thyroid nodules. Pediatr Radiol. 2018 Jan;48(1):74-84. http://doi.org/10.1007/s00247-017-3974-y. Epub 2017 Oct 5. PMID: 28983667.
Scappaticcio L, Maiorino MI, Iorio S, et al. Exploring the performance of ultrasound risk stratification systems in thyroid nodules of pediatric patients. Cancers (Basel). 2021 Oct 22;13(21):5304. http://doi.org/10.3390/cancers13215304. PMID: 34771467; PMCID: PMC8582568.
Richman DM, Benson CB, Doubilet PM, et al. Assessment of American College of Radiology Thyroid Imaging Reporting and Data System (TI-RADS) for Pediatric Thyroid Nodules. Radiology. 2020 Feb;294(2):415-20. http://doi.org/10.1148/radiol.2019191326. Epub 2019 Dec 10. PMID: 31821121.
Feng JW, Qu Z, Qin AC, Pan H, Ye J, Jiang Y. Significance of multifocality in papillary thyroid carcinoma. Eur J Surg Oncol. 2020 Oct;46(10 PtA):1820-8. http://doi.org/10.1016/j.ejso.2020.06.015. Epub 2020 Jun 19. PMID: 32732090.35.
Park SY, Jung YS, Ryu CH, et al. Identification of occult tumors by wholespecimen mapping in solitary papillary thyroid carcinoma. Endocr Relat Cancer. 2015 Aug;22(4):679-86. http://doi.org/10.1530/ERC-15-0152. Epub 2015 Jun 25. PMID: 26113610.
Martinez-Rios C, Daneman A, Bajno L, van der Kaay DCM, Moineddin R, Wasserman JD. Utility of adult-based ultrasound malignancy risk stratifications in pediatric thyroid nodules. Pediatr Radiol. 2018 Jan;48(1):74-84. http://doi.org/10.1007/s00247-017-3974-y. Epub 2017 Oct 5. PMID: 28983667.
Koo JS, Hong S, Park CS. Diffuse sclerosing variant is a major subtype of papillary thyroid carcinoma in the young. Thyroid. 2009 Nov;19(11):1225-31. http://doi.org/10.1089/thy.2009.0073. PMID: 19888860.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Автори

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.