Про історію і деякі характеристики нейроендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту. Нейроендокринні пухлини пішлункової залози. Частина 2

С. Й. Рибаков

doi:10.30978/CEES-2021-3-70

Автор(и)

С. Й. Рибаков

DOI:

https://doi.org/10.30978/CEES-2021-3-70

Ключові слова:

нейроендокринні пухлини, шлунково-кишковий тракт, синдром Золлінгера—Еллісона

Анотація

Огляд літератури присвячений аналізу численних досліджень, які стали підґрунтям для створення уявлень про дифузну ендокринну систему, тобто про існування, крім основних ендокринних залоз, клітинних скупчень і окремих клітин, які продукують різні гормони та біологічно активні речовини. Встановлено, що, зокрема в органах шлунково-кишкового тракту, починаючи від стравоходу і до термінальних відділів товстого кишечника, є кілька типів ендокринних клітин, які виконують зазначені функції. Найбільша їхня кількість міститься в підшлунковій залозі, антральному відділі шлунка, дванадцятипалій кишці, початковій частині тонкого кишечника, печінці. Надлишкова секреторна діяльність цих клітин може спричинити розвиток патологічних клінічних синдромів, які характеризуються ефектом дії відповідних гормонів. Морфологічним субстратом таких синдромів можуть бути пухлини або дифузна гіперплазія відповідних клітин. Автор розглядає підшлункову залозу як складову частину дифузної ендокринної системи, оскільки специфічні ендокринні функції в ній виконують численні скупчення клітин (острівці Лангерганса) або окремі клітини. Детально розглянуто характеристики деяких з численних нейроендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту в історичному і клінічному аспекті, зокрема синдром Золлінгера—Еллісона, складовими якого є пухлина, що продукує гастрин, і пептичні виразки, які постійно рецидивують унаслідок вторинної щодо гіпергастринемії гіперпродукції соляної кислоти в шлунку. Також наведено дані щодо віпоми, соматостатиноми та інших нейроендокринних пухлин, які походять із клітин підшлункової залози. Вони є рідкісними пухлинами і розгляд їх після інсуліноми можна пояснити саме антагоністичним характером дії гормонів, які виробляються цими новоутвореннями.

Біографія автора

С. Й. Рибаков

Рибаков Станіслав Йосипович, д. мед. н., проф., Вашингтон, США

Посилання

Zollinger R, Ellison E. Primary peptic ulceration of the jejunum associated with islet cell tumors of the pancreas. Ann. Surgery. 1955;142(4):709–723.

Wilson S. Connell’s fundusectomy, Zollinger’s “dream” ulcer operation and two princes of serendip. – The Supreme Triumph the Surgeons Art (M. Zeiger, W. Shen, E. Felger eds.). Berkelley; Los Angeles: Medical Humanities Consorcium, 2013:116-133.

Connel F. Resection of the fundus of the stomach for peptic ulcer. Ann Surgery. 1932;96(2):200-203.

Eiseman B, Maynard R. A noninsulin producing islet cell adenoma associated with progressive peptic ulceration (the Zollinger–Ellison syndrome). Gastroenterology. 1956;31(3):296-304.

Ellison E, Wilson S. Zollinger–Ellison syndrome: Re-appraisol and evaluation of 260 registered cases. Ann Surgery. 1064;160:512-530.

Ellison E, Johnson J, The Zollinger–Ellison syndrome: A comprehencive review of historical, scientific and clinical consideration. Curr. Probl. Surgery. 2009;46(1):13-106.

Stabile B. Gastrinoma before Zollinger and Ellison. Ann Surgery. 1997;174:232-236.

Edkins J. On the chemical mechanism of gastric secretion. J. Phyziology (London). 1906;34:133-146.

Maydel E. Zur Frage des Magensekretings (= on the secretin of the stomach). Pflueges-Arch. 1913;150:390-404.

Gregor R, Tracy H, French J, et al. Extraction of the gastrin – like substance from a pancreatic tumor. Lancet. 1960;1:1045.

Warner R. Enteroendocrine tumors other than carcinoid: A review of clinically significant advances. Gastroenterology. 2005;128:1668-1684.

Metz D, Jonsen R. Gastrointestinal neuroendocrine tumors: Pancreatic endocrine tumors. Gastroenterology. 2008;135(5):1469-1492.

Ito T, Jagarashi H, Jensen R. Pancreatic neuroendocrine tumors: Clinical features, diagnosis and medical treatment: Advances. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2012;26(6):737-753.

Anderson C, Bennet J. Clinical presentation and diagnosis of pancreatic neuroendocrine tumors. Sur Oncol Clin North Am. 2016;25:363-374.

Fernandez C., Agaraval M, Pottakis B. Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms: clinical snapshot. World Gastroinest Surgery. 2021;13(3):231-255.

Verner J, Morrison A. Islet cell tumour and syndrome of refractory watery diarrhea and hypokalemia. Am J Med. 1968;25:374-380.

Marks I, Bank S, Louw J. Islet-cell tumor of the pancreas with reversible water diarrhea and achlorhydria. Gastroenterology. 1967;52:695.

Matsumoto K, Peter J, Shultre R. et al. Watery diarrhea and hypokalemia associated with pancreatic islet cell adenoma. Gastroenterology. 1966;50:231.

Said S, Mutt V. Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science. 1970;169(951):1217-1218.

Bloom S, Polak J, Pearce A. Vasoactive intestinal peptide and watery-diarrhoea syndrome. Lancet. 1973;2(7819):14-16.

Kane M, O’Dorsio T, Krys G. Prodaction of secretory diarrhea by intravenous infusion of vasoactive intestinal polypeptide. N Engl J Med. 1983;309:1482-1485.

Dimitriadis G, Weickert M, Randeva H, et al. Medical management of secretory syndrome related to gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours. Endocr Relat Cancer. 2016;23(9):R423-R436.

Smith S, Branton S, Avino A, et al. Vasoactive intestinal polypeptide secreting islet cell tumors: a 15-years experience and review of the literature. Surgery. 1998;124(6):1050-1055.

Ghaferi A, Chojanacki K, Long W. et al. Pancreatic VIPomas: subject review and one institutional experience. J Gastrointest Surgery. 2008;12:382-393.

Turaga K, Kvols L, Recent progress in the understanding, diagnosis and treatment of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. Cancer J Clinicians. 2011;61(2):113-132.

Belei O, Heredea F, Boeriu E. et al. Verner-Morrison syndrome. Literature review. Rom J Morphol Embriol. 2017;58(2):371-376.

Krulich L, Dharival A, McCann S. et al. Stimulatory and inhibitori effects of hypothalamic extracts on growth hormone release from rat pituitary in vivo. Endocrinology. 1968;83:783-790.

Brazeau P, Vale W, Burgus R. et al. Hypothalamic polypeptide that inhibits the secretion of immunoreaktive pituitary growth hormone. Science. 1973;179:77-79.

Unger R. Somatostatinoma. New Engl J Med. 1977;296:998.

Gerich J, Patton G. Somatostatin: Physiology and clinical implication. Med Clin North Am. 1978;62:375-378.

Reichlin S. Somatostatin, part I. New Engl. J. Med. 1983;309:1495. Somatostatin, part II. N Engl J Med. 1983;309:1556.

Ganda O, Weir R, Soeldner J. et al. Somatostatinoma: a somatostatin-containing tumor of the endocrine pancreas. N Engl J Med. 1977;296:963-967.

Larsson L, Hirch M, Holst J. et al. Pancreatic somatostatinoma clinical features and physiological implications. Lancet. 1977;309:666-668.

Krejs G, Orci L, Conion J. et al. Somatostatinoma syndrome. Biochemical morphologic and clinical features. N Engl J Med. 1979;301:285-291.

Krejs G, Collins S, McCarthy D. et al. Follow up of a patient with somatostatinoma. N Engl J Med. 1986;315:1295-1298.

Nesi G, Marcussi T, Rubio C, et al. Somatostatinoma: clinico-pathological features of three cases and literature review. J. Gastroenterol. Hepatoloogy. 2008;23:521-526.

Pipelieers D, Couturier E, Gepts W. et al. Five cases of somatostatinoma: clinical heterogenity and diagnostic usefulness of basal and tolbutamide-induced hypersomatostatinemia. J Clin Endocrinol Metab. 1983;56(6):1236-1242.

Williamson J, Thorn C, Spalding D. Pancreatic and peripancreatic somatostatinoma. Ann Royal Coll Surgery Engl. 2011;93(5):356-360.

Vianna P, Ferreira C, Flarraz-deCampos G. Somatostatinoma syndrome: A challenging differential diagnosis among pancreatic tumors. Authopsy a. Case Reports. 2013;3(1):29-37.

Ilias I, Torpy D, Pacak K. Cushing’s syndrome due to ectopic corticotropin secretion: twenty years experience of The National Institute of Health. J Clin Endocr Metab. 2005;90(8):4955-66.

Lacroix A, Feelders R, Stratacic C. et al. Cushing’s syndrome. Lancet. 2015;386:913-927.

Byun J, Kim S, Jeong H. et al. ACTH-producing neuroendocrine tumors of the pancreas: a case report and literature review. Ann. Hepatobiliary Pancreatic Surgery. 2017;21(1):61-65.

Handa R, Rahman A. Ectopic ACTH-syndrome from metastatic pancreatic neuroendocrine tumor. Cosultant. 2017;57(8):472-474.

Clark E, Carney J. Pancreatic islet cells tumor associated with Cushings syndrome. Am J Surg Pathology. 1984;8(12):917-924.

Alexandraki K, Grossman A. The ectopic ACTH syndrome. Rev Endocr Metab Disorders. 2010;11(2):117-126.

Markos C, Lila C. Ectopik ACTH secretion by islett cells neuroendocrine carcinoma: a case report and review of the literature. World J Med Surgery. Case report. 2013;2:56-63.

Kamp K, Alwani R, Kopershoek E. Prevalence and clinical features of the ectopic ACTH syndrome in patients with gastroenteropancreatic and thoracic neuroendocrine tumors. Eur J Endocrinology. 2016;174(3):271-280.

Young J, Heissaguerre M, Viera-Pinto O. et al. Management of endocrine disease: Cushings syndrome due to ectopic ACTH secretion: en expert operational opinion. Eur Endocrinology. 2020;182(4):R29-R58.

Garby L, Caron P, Claustrat F. et al. Clinical characteristics and outcome of acromegaly induced by ectopic secretion of growth hormone-realising hormone (GRFH): a French Nationwide series of 21 cases. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(6):2093-2104.

Losa M, von Werder K. Pathophysiology clinical aspects of the ectopic GH-realising hormone syndrome. Clin Endocrinology. 1997;47:123-135.

Mullan M, Gagner P, Thompson N. Endocrine tumours of the pancreas: review and recent advances. ANZ J Surgery. 2001;71:475-482.

Gola M, Doga M, Bonadonna S. et al. Neuroendocrine tumors secreting grothw hormone-realisng hormone: pathophysiological and clinical aspects. Pituitary. 2006;9:221-229.

Jensen R. Endocrine tumors of gastrointestinal tract and pancreas. – Harrison Endocrinology (Jameson J ed.). Columbus,OH: McGrow-Hill Company; 2006: 367-384.

Brereton M, Vergary E, Zhang Q. et al. Alpha- and PP-cells: Are they the architectural cornerstones of islet structure and co-ordination. J Histochem Cytochemistry. 2015;63:575-591.

Geranowicz P, Warzecha Z, Dembinski A. et al. Peptide hormones of endocrine cells origin in the gut. Their discovery and physiological relevance. J Physiol Pharmacology. 2015;66:1-27.

Braga T, Santos-Oliveira R. PPoma review: Epidemiology, aetopathogenesis, prognosis and treatment. Diseases. 2018;6(1):8.

Kimmel J, Pollock H, Hazelwood R. Isolation and characterization of chicken insulin. Endocrinology. 1968;83:1323-1330.

Larsson L, Sundler F, Hakanson R. Immunohistochemical localization of human pancreatic polypeptide (HPP) to a population of islet cells. Cell Tissue Res. 1975;156(2):167-171.

Erikson B, Oberg K. PPomas and nonfunctioning endocrine pancreatic tumors: Clinical presentation, diagnosis and advances in management. Front. Gastrointest. Res. 1995;23:208-222.

Lamberts S, Holland L, Nobels F. Neuroendocrine tumor markers. Front. Neuroendocrinology.2001;22:309-339.

Kuo S, Gananadh S, Scarlett C, et al. Sporadic pancreatic polypeptide secreting tumors (PPoma) of the pancreas. World J Surgery. 2008;32:1815-1822.

Diez M, Tetule A, Salazar R. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors: Diagnosis and treatment. Ann. Gastroenterology. 2013;26:29-36.

Ivy A, Oldberg E. A hormone mechanism for gallblader contraction and evacuation. Am J Physiology. 1928;86:599-613.

Rehfeld J. Cholecystokinin – from local gut hormone to ubiquitous messenger. Front Endocrinol. (Lausanne). 2017;13(8):1-8.

Harper A, Raper H. Pancreozimin, a stimulant of the secretion of pancreatic enzymes in extract of the small intestine. J. Physiology (London). 1943;102:115-125.

Jorpes E, Mutt V. Cholecystokinin and pancreosimin, one single hormone? Acta Physiol Scand. 1966;66:196-202.

Rehfeld J, Federspel B, Bardam L. A neuroendocrine tumor syndrome from cholcystokinin secretion. New Engl J Med. 2013;368:1165-1166.

Rehfeld J, Federspeil B, Agersnap M. et al. The uncovering and characterization of CCKoma syndrome in enteropancreatic neuroendocrine tumor patients. Scand. J Gastroenterology. 2016;51(10):172-178.

Feuler G, Helmstaedter V, Tischbirek K. et al. A multihormonal tumor of the pancreas producing neurotensin. Dig Dis Science. 1901;26(12):1125-1133.

Shulkes A, Boden R, Cook I. et al. Characterization of a pancreatic tumor containing vasoactive intestinal peptide, neurotensin and pancreatic polypeptide. J Clin Endocr Metab. 1984;58(1):41-48.

Carraway R, Leeman S. The isolation of a new hypotensive peptide neurotensin from bovine hypothalamus. J Biol Chemistry. 1973;248(19): 6854-6861.

Hammer R, Leeman S, Carraway R. Isolation of human intestinal neurotensin. J Biol Chemistry. 1980;255: 2476-2480.

Gutnik M, Rosenqvist U, Grimelius L. et al. Report on a patient with watery diarrhoea syndrome caused bypancreatic tumor containing neurotensin, enkephalin and calcitonin. Acta Med Scand. 1980;208(1):95-100.

Vinik A, Glasser B. Pancreatic endocrine tumors. New York: Grune a. Straton, 1981:427.

Vinik A, Strodel W, Eckhauser F. et al. Somatostatinomas, PPomas, neurotensinomas. Semin Oncology. 1987;14:263-281.

Vinik A. Neurotensinoma. – Diffuse hormonal system and endocrine tumors syndrome (Vinik A, Terry R. eds). 2004. Ch. 10. http://www.endotext.org/guthormones/index.htm.

Blackbum A, Bryant M, Adrian M. Pancreatic tumors produce neurotensine. J Clin Endocr Metab. 1981;52(4):820-822.

Kanakis G, Kaltsas G, Granberg D. Unusual complication of a pancreatic neuroendocrine tumor presenting with malignant hypercalcemia. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97:627-630.

Kamp K, Feelders R, van Adrichem R. et al. Parathyroid hormone-related peptide (PTHrP) secretion by gastroenteropancreatc neuroendocrine tumor (GEP-NETs): clinical features, diagnosis, management and follow up. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99:3060-3069.

Milanesi A, Yu R, Wolin E. Humoral hypercalciemia of malignancy caused by parathyroid hormone-related peptide – secreting neuroendocrine tumors. Pancreatology. 2013;3(3):324-326.

Srizajackanthan R, McStay M, Toumparanakis C. et al. Parathyroid hormone-related peptide – secreting pancreanic neuroendocrine tumors: cases series and literature review. Neuroendocrinology. 2009;89:48-55.

Fleuri A, Flejou J, Molas S. et al. Calcitonin-secreting tumors of the pancreas. Pancreas. 1998;16:545-550.

Mullerpatan P, Joshi S, Shan R. et al. Calcitonin secreting tumor of the pancreas. Dig Surgery. 2004;21(4): 321-324.

Schneider R, Waldmann J, Swaid Z. et al. Calcitonin-secreting pancreatic endocrine tumors: systematic analysis of a rare tumor entity. Pancreas. 2011;40(2): 213-221.

Nozieres C, Chardon L, Goichot B. et al. Neuroendocrine tumors producing calcitonin: characteristics, prognosis and potential interest calcitonin monitoring during follow-up. Eur. J. Endocrinology. 2016;174(3):335-341.

Ucella S, Blank A, Maragliano R. et al. Calcitonin-producing neuroendocrine neoplasms of pancreas: clinicopathological study of 24 cases and review of the literature. Endocr Pathology. 2017;28:351-361.

Vlaemynk K, DeMan M, DeMan K. et al. Neuroendocrine tumor with diarrhea: not always the usual suspects – a case report of metastatic calcitoninoma with literature review. Acta Clin Belgica. 2021;76(3):239-243.