Дослідження прогностичної цінності лептину для оцінки ризику прогресування діабетичної ретинопатії у хворих на цукровий діабет 2-го типу
DOI:
https://doi.org/10.30978/CEES-2020-1-36Ключові слова:
діабетична ретинопатія, лептин, математична модельАнотація
Мета роботи — оцінити результати застосування математичної моделі для визначення прогностичної значущості лептину крові у розвитку і прогресуванні діабетичної ретинопатії (ДРП) у хворих на цукровий діабет (ЦД) 2-го типу. Матеріали та методи. У дослідженні брали участь 59 пацієнтів (137 очей) із ЦД 2-го типу і ДРП: 27 (45,76 %) чоловіків і 32 (54,24 %) жінки. Середній вік обстежених — (58,20 ± 0,18) [42; 74] року, середня тривалість ЦД від моменту встановлення діагнозу — (9,19 ± 0,46) [1, 35] року, середній рівень глікованого гемоглобіну (HbA1C) — (9,10 ± 0,17) [5,1; 15,1] %. Залежно від стадії ДРП учасників дослідження розділили на 3 групи: 1-шу (42 пацієнта), 2-гу (9), 3-тю (8). Критерії включення в дослідження: добровільна інформована згода пацієнта на участь в дослідженні, вік старше 18 років, наявність ЦД 2-го типу, верифікована ДРП. Критерії виключення з дослідження: наявність ендокринної та соматичної патології, яка призводить до ожиріння (синдром Кушінга, гіпотиреоз, гіпогонадизм, синдром полікістозних яєчників, інші ендокринопатії, в тому числі спадкові, церебральне ожиріння), ЦД 1-го типу, гострі інфекційні та онкологічні захворювання (в тому числі в анамнезі), декомпенсація коморбідної патології, психічні розлади, прийом нейролептиків і антидепресантів, наявність протеїнурії, клінічно значущої макулопатії, глаукоми і катаракти. Діагноз ДРП встановлювали згідно з класифікацією Е. Kohner і М. Porta (1992), в якій виділяють 3 основні стадії ДРП: непроліферативну, препроліферативну і проліферативну. Результати та обговорення. При ДРП непроліферативної стадії сприятливий прогноз (ймовірна відсутність прогресії) обумовлений нормальною концентрацією лептину на фоні задовільної ліпідограми, субкомпенсацією ЦД (за вмістом HbA1C) і відсутністю інсулінотерапії. При ДРП препроліферативної стадії сприятливий прогноз обумовлений відсутністю інсулінотерапії, а несприятливий — помірною лептинорезистентністю і інсулінотерапією. При ДРП проліферативної стадії відносно сприятливий прогноз обумовлений нормолептинемією, а ймовірне подальше погіршення ДРП — інсулінотерапією за різного ступеня вираженості лептинорезистентності. Висновок. Розроблена математична модель дає змогу з урахуванням додаткових чинників оцінити перебіг ДРП на основі визначення концентрації гормону жирової тканини лептину в крові.Посилання
Kyryliuk ML, Іshchenko VA. Pathogenesis of diabetic retinopathy: a literature review. Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal. 2019;15(7):567–575. doi: http: //dx.doi.org/10.22141/2224-0721.15.7.2019.186061
Abcouwer SF, Antonetti DA. A Role for Systemic inflammation in diabetic retinopathy. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2013;54(3):2384. doi: 10.1167/iovs.13-11977.
Higgins JPT, Thompson SG. Quantifying heterogeneity in a meta-analysis. Statistics in Medicine. 2002;21(11):1539:58. DOI: 10.1002/sim. 1186.
Sierra-Honigmann MR et al. Biological action of leptin as an angiogenic factor. Science. 1998;281(5383): 1683–6. DOI: 10.1126/science.281.5383.1683.
Kato N, Yashima S, Suzuki T, Nakayama Y. Long-term treatment with fidarestat suppresses the development of diabetic retinopathy in STZ-induced diabetic rats. J. Diabetes. Complications. 2003;17(6):374–9. DOI: 10.1016/s1056-8727(02)00193-9.
Spijkerman MW et al. Endothelial dysfunction and low-grade inflammation and the progression of retinopathy in type 2 diabetes. Diabet Med. 2007;24(9):969–76. DOI: 10.1111/j.1464-5491.2007.02217.x.
Mamtora S, Sandinha T, Carey P, Steel D. Optimizing Medical Management in Patients with Sight Threatening Diabetic Retinopathy. Ophthalmol Ther. 2017;1(6):105–114. https://doi.org/10.1007/s40123-016-0069-z.
Uckaya G et al. Is leptin associated with diabetic retinopathy? Diabetes Care. 2000;23(3):371–6. DOI: 10.2337/diacare.23.3.371.
Joussen AM, Poulaki V, Le ML. A central role for inflammation in the pathogenesis of diabetic retinopathy. FASEB J. 2004;18(12):1450–2. DOI: 10.1096/fj.03-1476fje.
Serdyuk VN, Ishhenko VA. The content of leptin in the blood of patients with type 2 diabetes mellitus at different stages of diabetic retinopathy. Oftalmolohiia. 2017;1(6):46–54.
Serdiuk VN, Kyryliuk ML, Ishchenkо VA. Mathematical substantiation of the method for assessing the risk of progression of diabetic retinopathy with serum leptin determination in patients with metabolic syndrome and diabetes mellitus. J Ophthalmol (Ukraine). 2018;2:17–22 (in Russian). Doi 10.31288/ oftalmolzh/2018/2/1721.
Kohner EM, Porta M. Screening for Diabetic Retinopathy in Europe: A Field Guide-book. World Health Organization: Regional Office for Europe. 1992. Copenhagen:1–51.
Kyryliuk ML, Ishchenko VA, Krushynska ZH. Sposib otsinky ryzyku prohresuvannia diabetychnoi retynopatii u khvorykh na tsukrovyi diabet 2 typu ta ozhyrinnia: pat. 120420 Ukraine: MPK (2017.01) A61V 3/00, G01N 33/55 (2006/01); zaiav. 15.06.17 ; opubl. 25.10.2017, Biul. № 20.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2020 Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.