Первинний альдостеронізм внаслідок адренокортикальної пухлини у дитини: клінічний випадок та огляд літератури

Автор(и)

  • С. М. Черенько Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0001-9762-2911
  • Н. Б. Зелінська Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0002-9000-8940
  • О. А. Товкай Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0002-1329-279X
  • I. Ю. Шевченко Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України, Київ, Україна https://orcid.org/0000-0002-5288-7032

DOI:

https://doi.org/10.24026/1818-1384.2(62).2018.135521

Ключові слова:

первинний альдостеронізм, аденома надниркової залози, дитина

Анотація

Представлено короткий огляд літератури стосовно поширеності первинного альдостеронізму пухлинного походження серед дітей. У міжнародних наукових ресурсах опубліковано лише 40 випадків синдрому Конна внаслідок аденоми надниркової залози (НЗ). Автори демонструють власний досвід: 11-річного хлопчика, якому діагноз тривалий час не було встановлено, незважаючи на яскраві клінічні прояви первинного альдостеронізму, включно з низьким рівнем калію, артеріальною гіпертензією та пухлиною правої НЗ розмірами 3х4 см. Зрештою, через 2 роки після першої маніфестації захворювання правильний остаточний діагноз пацієнту було встановлено в УНПЦЕХ,ТЕОіТ і успішно виконана лапароскопічна адреналектомія. Патогістологічне дослідження підтвердило кортикальну аденому з оцінкою 2 бали за модифікованою шкалою Weiss. Повна нормалізація рівнів калію та артеріального тиску відбулася одразу після операції і надалі не потребувало медикаментозної корекції.

Біографії авторів

С. М. Черенько, Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України, Київ

Черенько Сергій Макарович, д. мед. н., професор, завідувач відділу ендокринної хірургії

Н. Б. Зелінська, Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України, Київ

Зелінська Наталія Борисівна, д. мед. н., старший науковий співробітник, завідувач відділу дитячої ендокринології; Researcher ID: O-9213-2016

О. А. Товкай, Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України, Київ

Товкай Олександр Андрійович, к. мед. н., старший науковий співробітник відділу ендокринної хірургії

I. Ю. Шевченко, Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України, Київ

Шевченко Ірина Юріївна, к. мед. н., старший науковий співробітник відділу дитячої ендокринології

Посилання

Funder JW, Carey RM, Mantero F, et al. The Management of Primary Aldosteronism: Case Detection, Diagnosis, and Treatment: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2016; 101(5):1889-1916.

Bhavani N. Pediatric endocrine hypertension. Indian J Endocrinol Metab. 2011; 15(Suppl4): S361-S366.

Kretchmer N, Dickinson WA, McNamara H, Karl R. Primary aldosteronism in a 9-year-old child. Pediatrics. 1959 June; 23(6):1115-1124.

Dinleyici EC, Dogruel N, Acikalin MF, Tokar B, Oztelcan B, Ilhan H. An additional child case of an aldosterone-producing adenoma with an atypical presentation of peripheral paralysis due to hypokalemia. J Endocrinol Invest. 2007 Nov; 30(10):870-2.

Baranwal AK, Singhi SC, Narshimhan KL, Jayashree M, Singhi PD, Kakkar N. Aldosterone-producing adrenocortical adenoma in childhood: a case report. J Pediatr Surg. 1999; 34:1878-80.

Bryer-Ash M, Wilson DM, Tune BM, Rosenfeld RG Shochat SJ, Luetscher JA. Hypertension caused by an aldosterone-secreting adenoma. Occurence in a 7-year-old child. Am J Dis Child. 1984; 138:673-6.

Li JT, Shu SG, Chi CS. Aldosterone-secreting adrenal cortical adenoma in an 11-year-old child and collective review of the literature. Eur J Pediatr. 1994; 153: 715-7.

Rogoff D, Bergada I, Venara M, Chemes H, Heinrich JJ, Barontini M. Intermittent hyperaldosteronism in a child due to an adrenal adenoma. Eur J Pediatr. 2001; 160:114-6.

Abasiyanik A, Oran B, Kaymakçi A, Yasar C, Çalişkan U, Erkul I. Conn syndrome in a child, caused by adrenal adenoma. J Pediatr Surg. 1996; 31: 430-2.

Agarwala S, Mitra D, Bhatnagar V, Menon P, Gupta A. Aldosteronoma in childhood: a review of clinical features and management. J Pediatr Surg. 1994; 29:1388-91.

Kasifoglu T, Korkmaz C, Pasaoglu O. Conn’s syndrome (primary hyperaldosteronism) simulating polymyositis. Rheumatol Int. 2005; 25: 133-4.

Dickson BA, Franks RC. Aldosterone-producing adenoma presenting with hypokalemic myopathy. Case report and review. Clin Pediatr (Phila) 1988; 27: 344-7.

##submission.downloads##

Опубліковано

2018-06-26

Номер

Розділ

Клінічна практика